手性中间体
面向手性药物合成的关键中间体，涵盖不对称合成与手性拆分路线，可按目标构型定制。
产品与服务
医药中间体、药物分子砌块、原料药，以及从砌块到原料药一体化的 CRO&CDMO 服务。 工艺由自己的团队开发，从实验室规模一路放大到商业化生产。
产品一
医药中间体
核心品种为手性中间体、抗病毒药物中间体， 以及多肽和拟肽类原料药中间体，具备定制能力。
抗病毒药物中间体
面向抗病毒类药物合成的中间体品种，覆盖核苷类与杂环类结构，按规格供货。
多肽与拟肽类中间体
面向多肽与拟肽类原料药合成的中间体，涵盖保护氨基酸、肽片段与侧链修饰结构。
产品二
药物分子砌块
提供从毫克级到千克级的药物分子砌块。其中 非天然氨基酸、保护氨基酸、核苷砌块、手性砌块、杂环砌块 具有核心竞争力，助力药物研发和药物生产。
氨基酸类砌块
非天然氨基酸与保护氨基酸系列，是多肽药物与拟肽类药物研发的常用起点结构。
核苷砌块
面向抗病毒与核酸药物方向的核苷类砌块，涵盖修饰核苷与糖环修饰结构。
手性砌块与杂环砌块
含手性中心的砌块与各类杂环骨架，用于构建药物分子核心结构，可按结构定制。
产品三
原料药
依托目前合作的工厂及实验室，能够为客户提供多肽和拟肽类等人用原料药， 以及食品添加剂、膳食补充剂、饲料添加剂、兽药、日化原料等 API 品种。
人用原料药
以多肽和拟肽类为主的人用原料药品种，依托合作工厂生产，相关资质与质量文件随货提供。
食品与膳食补充剂原料
食品添加剂与膳食补充剂用原料品种，按客户约定的含量规格与检测指标供货。
饲料添加剂 · 兽药 · 日化原料
饲料添加剂、兽药与日化原料方向的 API 品种，可按用途与规格需求单独沟通。
关于原料药业务的说明：上述原料药品种依托合作工厂及实验室生产与供应， 具体生产资质、注册状态与质量文件以合作工厂出具的文件为准。 涉及药用级、注册申报或特定用途（食品、饲料、兽药、日化）的合规要求，请在询价时说明，我们会如实告知能否满足。
产品四 / 服务
CRO & CDMO
能够承接从药物分子砌块、中间体到原料药一体化的 CRO & CDMO 业务， 覆盖工艺研发、定制合成、工艺优化与技术转让。
一体化 CRO & CDMO
从砌块到中间体再到原料药的全链条承接，客户不必在不同阶段更换供应商。
定制合成
提供结构式或 CAS 号，评估工艺可行性后给出方案与报价，交付样品与完整数据。
工艺研发 · 技术转让 · 放大支持
工艺路线开发与优化、成熟工艺的技术转让与工艺转移，以及从小试到商业化的放大支持。
放大能力
从实验室规模到商业化放大
同一化合物可以从研发小样一路放大到商业化生产规模，客户在放大过程中不需要更换供应商。
| 规模 | 典型阶段 | 交付说明 |
|---|---|---|
| 实验室规模（g） | 路线筛选、活性验证、分析对照 | 毫克级定制合成与小批量制备，随货 COA 与图谱数据 |
| 中试规模（kg） | 工艺优化、临床前研究 | 放大验证，工艺参数形成记录，批次数据可对比 |
| 百公斤级 | 工艺验证、备料 | 批量生产，交期按产能排期确认 |
| 商业化规模 | 规模化生产 | 需提前沟通产能排期与交付计划，可分批交付 |
常见问题
合作前你可能想知道
最小起订量是多少？能只买 1 克吗？
可以。药物分子砌块从毫克级到千克级都能提供，研发筛选阶段的需求我们接得比较多。定制结构通常以打通路线后的最小批量为起点。
目录里没有的结构，能做吗？
可以，这正是定制合成的场景。把结构式或 CAS 号发给我们，我们会先评估工艺可行性与原料可得性，再回复能否承接、交付规格、价格与交期。
你们能供原料药吗？文件怎么算？
原料药品种依托合作工厂及实验室生产与供应，我们能做的是对接需求、确认规格并配合交付。生产资质与质量文件以合作工厂出具的文件为准。涉及药用级或注册申报需求，请在询价时说明，我们会如实告知能否满足。
从实验室做到商业化规模，工艺会变吗？
放大通常需要在后处理、纯化方式和反应条件上做调整，这是正常的。好处是路线开发和放大在同一团队、同一体系内推进，参数与经验不会在跨厂转移时丢失。
技术转让具体怎么交付？
按双方约定的范围执行：我们交付工艺路线说明、关键工艺参数与检测方法，并配合完成技术交接。具体交付清单、授权范围与验收方式在合同中明确。涉及专利或第三方权利的内容，我们会提前说明。
COA 里一般包含哪些项目？
常规包含纯度（HPLC）、水分、干燥失重等规格项，以及批号、检测日期与储存条件等基本信息。关键品种可提供 ¹H NMR 与 MS 图谱用于结构确证。具体项目以双方确认的规格书为准。
能开增值税发票吗？流程规范吗？
可以。我们支持正规的报价、合同、发货与开票流程，能够满足企业客户的采购与报销要求。